L’association Nolan est placée sous le signe de la générosité.


Elle existe depuis le 23 mars 2011, la famille de Nolan qui souffre d'une maladie génétique rare, le syndrome d'Omenn, a été très touchée par la solidarité et la générosité rencontrée au sein de l'hôpital de Hautepierre et a décidé de créer une association avec pour objectifs :

- de soutenir les enfants hospitalisés ainsi que leur famille

- de soutenir la recherche médicale

- d'informer sur l'importance du don de la moelle osseuse


Les nombreux dons et les bénéfices lors des manifestations permettent à l’association de soutenir financièrement d’autres associations qui œuvrent pour le soutien des enfants malades et de leur famille.


MERCI A L'ENSEMBLE DES BÉNÉVOLES, AUX PARTICIPANTS ET AUX NOMBREUX DONATEURS !

ASSOCIATION NOLAN


Présidente : Johanna HENNE

Mail : hennemickael@orange.fr